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線粒體腦肌病
別名：
介紹：線粒體腦肌病(mitochondrial encephalopathy ME)是一組少見的線粒體結(jié)構(gòu)和(或)功能異常所導(dǎo)致的以腦和肌肉受累為主的多系統(tǒng)疾病。其肌肉損害主要表現(xiàn)為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經(jīng)系統(tǒng)主要表現(xiàn)有眼外肌麻痹、卒中、癲癇反復(fù)發(fā)作、肌陣攣、偏頭痛、共濟失調(diào)、智能障礙以及視神經(jīng)病變等，其它系統(tǒng)表現(xiàn)可有心臟傳導(dǎo)阻滯、心肌病、糖尿病、腎功能不全、假性腸梗阻和身材矮小等。1984年P(guān)avlakis首先報告了線粒腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作(mitochondrial myopathy encephalopathy lactic acidosis and stroke-like episodes MELAS)患者。
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| 發(fā)病部位：
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多發(fā)人群：
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| 掛號科室：神經(jīng)內(nèi)科
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是否常見�。�
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