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腓骨肌萎縮癥
別名：
介紹：腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditary motor and sensory neuropathy，HMSN)，是一組最常見的家族遺傳性周圍神經病，約占全部遺傳性神經病的90%，患病率為1/2500，無種族差異。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發(fā)病，慢性進行性腓骨肌萎縮、無力，感覺障礙，腱反射減低或消失，癥狀和體征比較對稱，多數患者有家族史，由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征，故又稱腓骨肌萎縮癥 (peroneal myoatrophy)。根據神經電生理，神經病理所見，將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型稱脫髓鞘型，CMTⅡ型稱... 更多>>
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| 發(fā)病部位：
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多發(fā)人群：
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| 掛號科室：神經內科
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是否常見�。�
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